Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/123456789/944
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorСухова, Олена Вікторівна-
dc.contributor.authorПолонський, Володимир Анатолійович-
dc.contributor.authorУстінова, К. В.-
dc.date.accessioned2019-11-21T09:05:57Z-
dc.date.available2019-11-21T09:05:57Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.citationСухова О. В. Структуроутворення та корозійні властивості квазікристалічних сплавів Al–Ni–Fe / О. В. Сухова, В. А. Полонський, К. В. Устінова // Фізика і хімія твердого тіла. - 2017. - Т. 18. - № 2. С. 222-227.uk_UA
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/944-
dc.description.abstractДосліджено процеси структуроутворення квазікристалічної та співіснуючих кристалічних фаз іззастосуванням методів оптичної металографії, рентгеноструктурного, рентгенофлюресцентного ідиференціального термічного аналізів. Корозійні властивості сплавів досліджували гравіметричним тапотенціодинамічним методами в розчинах солей та кислот за кімнатної температури. Встановленоформування двох модифікацій декагональної квазікристалічної фази (AlFe- і AlNi-тип) залежно відскладу. В сплаві Al72Ni13Fe15 вона співіснує з монокліною фазою Al5FeNi, а у сплаві Al71.6Ni23Fe5.4 – зкристалічними фазами Al13(Ni,Fe)4, Al3(Ni,Fe)2 і Al3(Ni,Fe). Показано, що стабільність квазікристалічноїдекагональної фази до кімнатної температури може бути пов’язана з її неповним розпадом приохолодженні зі швидкістю 50 K/хв. Об’ємний вміст декагональної фази у сплаві Al72Ni13Fe15 більш ніж удва рази перевищує вміст цієї фази у сплаві Al71.6Ni23Fe5.4. Від складу сплаву також залежитьмікротвердість, причому загальна мікротвердість сплаву Al72Ni13Fe15 суттєво вища. У розчинах кислотнайвищу корозійну стійкість має сплав Al71.6Ni23Fe5.4. У розчинах солей досліджені сплави майже некородують. Залежність питомої зміни маси зразків від часу корозії має параболічний характер. Припереході від сплаву Al72Fe15Ni13 до сплаву Al71.6Ni23Fe5.4 стаціонарний електрохімічний потенціал урозчині 3,0 M NaCl має менш від’ємні значення, а зона електрохімічної пасивності розширюється зарахунок гальмування анодних процесів. Обидва досліджені сплави переходять у пасивний стан у цьомурозчині.uk_UA
dc.language.isoenuk_UA
dc.publisherДНВЗ "Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника"uk_UA
dc.subjectдекагональна фазаuk_UA
dc.subjectкорозійна поведінкаuk_UA
dc.subjectстаціонарний потенціалuk_UA
dc.subjectзона електрохімічної пасивностіuk_UA
dc.titleСтруктуроутворення та корозійні властивості квазікристалічних сплавів Al–Ni–Feuk_UA
dc.title.alternativeStructure Formation and Corrosion Behaviour of Quasicrystalline Al–Ni–Fe Alloysuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Appears in Collections:Т 18, № 2

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2301-6540-1-PB.pdf2.19 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.