Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/123456789/6365
Title: | Дослідження напівпровідникового твердого розчину Ti1-xMoxCoSb |
Other Titles: | Investigation of Ti1-xMoxCoSb Semiconducting Solid Solution |
Authors: | Стадник, Юрій Володимирович Ромака, Володимир Афанасійович Горинь, Андрій Маркіянович Ромака, Любов Петрівна Крайовський, Володимир Ярославович Романів, Іванна Михайлівна Рокоманюк, М. |
Keywords: | твердий розчин електропровідність коефіцієнт термо-ерс рівень Фермі |
Issue Date: | 2020 |
Publisher: | ДНВЗ "Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника" |
Citation: | Стадник Ю. В. Дослідження напівпровідникового твердого розчину Ti1-xMoxCoSb / Ю. В. Стадник, В. А. Ромака, А. М. Горинь, Л. П. Ромака, В. Я. Крайовський, І. М. Романів, М. Рокоманюк // Фізика і хімія твердого тіла. - 2020. - Т. 21. - № 1. - С. 73-81. |
Abstract: | Досліджено вплив легування сполуки TiCoSb (структурний тип MgAgAs) атомами Мо на особливості структурних характеристик та поведінку кінетичних, енергетичних та магнітних властивостей напівпровідникового твердого розчину Ti1-xMoxCoSb (х=0–0.06) в інтервалі температур 80–400 К. Показано, що уведення атомів Мо (rМо=0.140 нм) до структури сполуки ТiCoSb шляхом заміщення у позиції 4а атомів Ті (rТі=0.146 нм) супроводжується немонотонною зміною значень періоду елементарної комірки а(х), вказуючи на непрогнозовані структурні зміни. На основі аналізу зміни значень питомого опору, коефіцієнта термо-ерс, магнітної сприйнятливості та енергетичних характеристик зроблено висновок про одночасне генерування у кристалі структурних дефектів донорної та акцепторної природи (донорно-акцепторні пари), які породжують відповідні енергетичні рівні у забороненій зоні напівпровідника та визначають його електропровідність. |
URI: | http://hdl.handle.net/123456789/6365 |
Appears in Collections: | Т.21 № 1 |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
3979-12996-1-PB.pdf | 1.09 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.