Особливості електрохімічного впровадження іонів літію в синтетичні цеоліти типу пентасил та фожазит

Abstract

Встановлено основні закономірності кінетики процесу електрохімічної інтеркаляції іонів літію в синтетичні цеоліти. Показано, що однофазний стан катодних матеріалів на їх основі спостерігається тільки на початкових стадіях впровадження іонів Li+ (х ≤ 0,2…0,25) як для орторомбічного (ZSM-5 і ТС), так і кубічного (HY) типу кристалічної ґратки матеріалу - “господаря”. Зростання ступеня інтеркаляції приводить до формування кубічної фази впровадження типу Lix(Si Me)1-xO2- (Me = Al3+, Ti4+, Ti3+), стала ґратки якої для досліджуваних матеріалів становить 4,02 ÷ 4,04 Å. Основну роль у формуванні цієї фази відіграє координуюча взаємодія між іонами інтеркалянта, наслідком якої є формування навколо іонів літію октаедричного кисневого оточення. Енергетично дозволені місця в координаційних кисневих октаедрах кубічної гранецентрованої ґратки хаотично заповнюють як іони Li+, так і іони Si4+, Al3+, Ti3+, Ti4+.