Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://hdl.handle.net/123456789/6283
Назва: Особливості електрохімічного впровадження іонів літію в синтетичні цеоліти типу пентасил та фожазит
Автори: Остафійчук, Богдан Костянтинович
Миронюк, Іван Федорович
Мандзюк, Володимир Ігорович
Коцюбинський, Володимир Олегович
Григорчак, Іван Іванович
Ключові слова: електрохімічна інтеркаляція
ZSM-5
HY (фожазит)
ТС-цеоліт
рентгеноструктурний аналіз
імпедансна спектроскопія
коефіцієнт дифузії
опір стадії перенесення заряду
Дата публікації: 2005
Видавництво: Прикарпатський національний університет ім. В. Стефаника
Бібліографічний опис: Б.К. Остафійчук, І.Ф. Миронюк, В.І. Мандзюк, В.О. Коцюбинський, І.І. Григорчак Особливості електрохімічного впровадження іонів літію в синтетичні цеоліти типу пентасил та фожазит // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології. 2005. Т.3, №4. С. 1003-1031.
Серія/номер: Т.3;№4
Короткий огляд (реферат): Встановлено основні закономірності кінетики процесу електрохімічної інтеркаляції іонів літію в синтетичні цеоліти. Показано, що однофазний стан катодних матеріалів на їх основі спостерігається тільки на початкових стадіях впровадження іонів Li+ (х ≤ 0,2…0,25) як для орторомбічного (ZSM-5 і ТС), так і кубічного (HY) типу кристалічної ґратки матеріалу - “господаря”. Зростання ступеня інтеркаляції приводить до формування кубічної фази впровадження типу Lix(Si Me)1-xO2- (Me = Al3+, Ti4+, Ti3+), стала ґратки якої для досліджуваних матеріалів становить 4,02 ÷ 4,04 Å. Основну роль у формуванні цієї фази відіграє координуюча взаємодія між іонами інтеркалянта, наслідком якої є формування навколо іонів літію октаедричного кисневого оточення. Енергетично дозволені місця в координаційних кисневих октаедрах кубічної гранецентрованої ґратки хаотично заповнюють як іони Li+, так і іони Si4+, Al3+, Ti3+, Ti4+.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://hdl.handle.net/123456789/6283
Розташовується у зібраннях:Статті та тези (ФТФ)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Zeolites.pdf940.32 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.